特急！你家的阿司匹林板蓝根布洛芬……可能不合格！

2019年1月，广东全省共抽查检验9个药品生产企业、50个药品经营企业和7个医疗机构的66个品种共100批次药品。

经核查确认，本期抽验信息公布如下：65个品种93批次经检验符合药品标准规定，19个品种20批次经检验不符合药品标准规定。

主要不符合规定项目有性状、水分、鉴别、装量差异、重量差异、含量测定、溶出度、崩解时限、粒度等。

▲流通环节抽检不符合规定药品具体信息

▲使用环节抽检不符合规定药品具体信息

记载药品的外观、质地、断面、臭、味、溶解度以及物理常数等。

包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。理化鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。

指用化学、仪器或生物测定的方法，对原料及制剂中有效成分的含量进行测定。

指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散，并通过筛网。

指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。

指原料药和药物制剂的粒子大小或粒度分布。

（资料画面）

深圳市市场监管局提醒：

1、在合法正规的医疗机构、药店等购买药品并索取保存相关凭证。

2、购买药品时要注意查看外包装的相关标识，如生产日期、有效期、生产企业、批准文号等是否齐全，是否在有效期内。

3、必要时，可登陆国家药品监督管理局网站：

（http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2042/）的基础数据库查询核实药品注册相关信息。

4、购买药品后要按说明书标明的贮藏条件保存药品，并按医嘱或用法用量服用药品，特别注意说明书上的不良反应、禁忌、注意事项等内容。

（资料画面）

对于检验不合格的药品

广东省药品监督管理局采取

查封、扣押、暂停销售、召回

等必要的控制措施

并对生产企业和被抽样单位进行查处

对这些药品也会继续进行跟踪抽查检验

查处情况可在广东省相关市场监管局网站上查询

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